對白血病治療不成功的兒童可具有阻止治療工作的酶，新的研究表明。
來自癌症研究的科學家英國和白血病研究要求鑑定了一種酶，其負責分解和滅活關鍵兒童白血病藥物。
在健康的白細胞中未發現的酶AEP，破壞Asnase，一種叫做天冬酰胺酶的藥物形式，用於治療英國急性淋巴細胞白血病（全部）的所有兒童。
研究人員認為，AEP的生產和對藥物的抵抗是一些白血病細胞遺傳故障的結果。
超過80％的患有（全部）的兒童成功治療，但對於一些患者，治療不起作用。癌症研究英國表示，發現新治療是至關重要的，以確保這種癌症的所有兒童都是治癒的。
他們的科學家認為，AEP的存在可以確定患者是否反應ASNase治療，以及它們是否對其進行過敏反應。
如果這些結果在患者中確認，測試可能有一天能夠幫助醫生預測治療前的所有患者是否會受益於ASNase，並希望預防一些經歷不必要化療的患者。
薩拉哈教授，癌症研究英國的兒科腫瘤科醫生位於曼徹斯特帕特森研究所，評論：’雖然我們的結果是在早期的階段，但我們的研究是了解理解為什麼有些患者沒有的重要發展響應白血病藥物。
‘如果我們在白血病細胞中的發現在患者中確診，我們可以測試這種藥物是否是治療開始前的最佳選擇 – 我們目前招募英國18名兒童癌症中心的患者，以幫助我們發現如果是這種情況。’
所有是最常見的兒童癌症類型，佔英國兒童中的四種癌症中的四種癌症 – 每年診斷左右450例。
在所有患者中約有20％被認為有產生AEP的癌細胞，因此不會響應Asnase。
癌症研究英國首席科學家戴維巷爵士教授補充說：’這些令人鼓舞的結果是開發“個性化治療”的重要一步 – 在治療的情況下對個體患者的要求量身定制。
‘這個概念現在正在成為現實，我們期待看到這一發現可以被翻譯成患有癌症的兒童。我們的目標是控製或治愈所有孩子的癌症。’
